MAO-bénítók) együttes alkalmazása izgatottságot és magas testhőmérsékletet okozhat. A metoklopramid tartalmú gyógyszer fokozza a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a doxorubicin tartalmú gyógyszer együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. Klorámfenikol tartalmú gyógyszerrel együtt adva annak mérgező (toxikus) hatása megnő. Káva tartalmú (kávacserjéből, Piper methysticumból készült) gyógyhatású szerekkel együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. A Rubophen 500 mg tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal: Az esetlegesen együtt fogyasztott ételek és italok a gyógyszer hatását számottevően nem befolyásolja. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével! Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása során a magzat, illetve az újszülött károsodásának lehetősége nem zárható ki teljesen. Ezért a terhesség első harmadában a készítmény csak kifejezett orvosi utasításra alkalmazható, a lehető legrövidebb ideig és lehetőleg egyszeri adagok bevételével.
Szoptatós anyáknak történő adása egyedi orvosi megfontolást igényel. Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához, vagy gyógyszerészéhez. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Rubophen 500 mg tabletta egyes összetevőiről: Egyéb gyógyszerek szedése: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jeleleg vagy nemrégen szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Más gyógyszerrel egyidejűleg csak orvosi utasításra alkalmazható, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása. A paracetamol fokozhatja a véralvadásgátlók hatását. A paracetamol és ún. nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. A szalicilamid tartalmú gyógyszer megnyújtja a paracetamol kiválasztását. A paracetamol és a rifampicin tartalmú gyógyszerek, illetve egyes epilepszia elleni szerek vagy egyes nyugtatók (barbiturát tartalmú gyógyszerek) együttes alkalmazása a májkárosodás lehetőségét fokozza.
RUBOPHEN 500 mg tabletta Nyilvántartási szám OGYI-T-03734 Hatóanyag paracetamol ATC-kód N02BE01 Forgalomba hozatali eng. jogosultja sanofi-aventis zrt. Jogalap WEU Státusz TK Készítmény engedélyezésének dátuma 1989. 01. 01 Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem RUBOPHEN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom termékhiány 10 X - buborékcsomagolásban 2014. 10.
A paracetamol és egyes Parkinson-kór elleni készítmények (un. MAO-bénítók) együttes alkalmazása izgatottságot és magas testhőmérsékletet okozhat. A metoklopramid tartalmú gyógyszer fokozza a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a doxorubicin tartalmú gyógyszer együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. Klorámfenikol tartalmú gyógyszerrel együtt adva annak mérgező (toxikus) hatása megnő. Káva tartalmú (kávacserjéből, Piper mesthynicumból készült) gyógyhatású szerekkel együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 500-1000 mg (1-2 db 500 mg-os tabletta). Legfeljebb négyszer ismételhető négy óra elteltével. Maximális napi adag: 8 tabletta (4000 mg). Gyermekeknek: 6 év -9 év: 250-500 mg (1/2-1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 3 tabletta (1500 mg). 9 év -14 év: 500 mg (1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 4 tabletta (2000 mg). Időseknek: nem kell csökkenteni a felnőtt adagokat.
junglebook-7777.com, 2024 | Sitemap